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Index « Auteurs » - entrée « Benjamin T. Kile »
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Benjamin T. Fuller < Benjamin T. Kile < Benjamin T. Kite  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Benjamin T. Kile

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000868 (2017) Fiona C. Brown [Australie] ; Michael Collett [Australie] ; Cedric S. Tremblay [Australie] ; Gerhard Rank [Australie] ; Pietro De Camilli [États-Unis] ; Carmen J. Booth [États-Unis] ; Marc Bitoun [France] ; Phillip J. Robinson [Australie] ; Benjamin T. Kile [Australie] ; Stephen M. Jane [Australie] ; David J. Curtis [Australie]Loss of Dynamin 2 GTPase function results in microcytic anaemia.
000D76 (2017) Cécile Thirant [France] ; Cathy Ignacimouttou [France] ; Cécile K. Lopez [France] ; M'Boyba Diop [France] ; Lou Le Mouël [France] ; Clarisse Thiollier [France] ; Aurélie Siret [France] ; Phillipe Dessen [France] ; Zakia Aid [France] ; Julie Rivière [France] ; Philippe Rameau [France] ; Céline Lefebvre [France] ; Mehdi Khaled [France] ; Guy Leverger [France] ; Paola Ballerini [France] ; Arnaud Petit [France] ; Hana Raslova [France] ; Catherine L. Carmichael [Australie] ; Benjamin T. Kile [Australie] ; Eric Soler [France] ; John D. Crispino [États-Unis] ; Christian Wichmann [Allemagne] ; Françoise Pflumio [France] ; Jürg Schwaller [Suisse] ; William Vainchenker [France] ; Camille Lobry [France] ; Nathalie Droin [France] ; Olivier A. Bernard [France] ; Sébastien Malinge [France] ; Thomas Mercher [France]ETO2-GLIS2 Hijacks Transcriptional Complexes to Drive Cellular Identity and Self-Renewal in Pediatric Acute Megakaryoblastic Leukemia.
001030 (2017) Charlotte Viant ; Sophie Guia ; Robert J. Hennessy ; Jai Rautela ; Kim Pham ; Claire Bernat ; Wilford Goh ; Yuhao Jiao ; Rebecca Delconte ; Michael Roger ; Vanina Simon ; Fernando Souza-Fonseca-Guimaraes ; Stephanie Grabow ; Gabrielle T. Belz ; Benjamin T. Kile ; Andreas Strasser ; Daniel Gray ; Phillip D. Hodgkin ; Bruce Beutler ; Eric Vivier ; Sophie Ugolini ; Nicholas D. HuntingtonCell cycle progression dictates the requirement for BCL2 in natural killer cell survival
002B36 (2015) Marina R. Carpinelli [Australie] ; Elizabeth A. Kruse [Australie] ; Benedicta D. Arhatari [Australie] ; Marlyse A. Debrincat [Australie] ; Jacqueline M. Ogier [Australie] ; Jean-Christophe Bories [France] ; Benjamin T. Kile [Australie] ; Rachel A. Burt [Australie]Mice Haploinsufficient for Ets1 and Fli1 Display Middle Ear Abnormalities and Model Aspects of Jacobsen Syndrome.
006098 (2011) Emma C. Josefsson ; Chloé James ; Katya J. Henley ; Marlyse A. Debrincat ; Kelly L. Rogers ; Mark R. Dowling ; Michael J. White ; Elizabeth A. Kruse ; Rachael M. Lane ; Sarah Ellis ; Paquita Nurden ; Kylie D. Mason ; Lorraine A. O Eilly ; Andrew W. Roberts ; Donald Metcalf ; David C. S. Huang ; Benjamin T. KileMegakaryocytes possess a functional intrinsic apoptosis pathway that must be restrained to survive and produce platelets
007C25 (2009) Elizabeth A. Kruse [Australie] ; Stephen J. Loughran [Australie] ; Tracey M. Baldwin ; Emma C. Josefsson ; Sarah Ellis [Australie] ; Dennis K. Watson [États-Unis] ; Paquita Nurden [France] ; Donald Metcalf [Australie] ; Douglas J. Hilton [Australie] ; Warren S. Alexander [Australie] ; Benjamin T. KileDual requirement for the ETS transcription factors Fli-1 and Erg in hematopoietic stem cells and the megakaryocyte lineage
008F91 (2007) Benjamin T. Kile [États-Unis, Australie] ; Athanasia D. Panopoulos [États-Unis] ; Roslynn A. Stirzaker [Australie] ; Douglas F. Hacking ; Lubna H. Tahtamouni [Jordanie] ; Tracy A. Willson ; Lisa A. Mielke [Australie] ; Katya J. Henley ; Jian-Guo Zhang ; Ian P. Wicks [Australie] ; William S. Stevenson ; Paquita Nurden [France] ; Stephanie S. Watowich [États-Unis] ; Monica J. Justice [États-Unis]Mutations in the cofilin partner Aip1/Wdr1 cause autoinflammatory disease and macrothrombocytopenia
00E287 (????) Irina Pleines [Australie] ; Joanne Woods [Royaume-Uni] ; Stephane Chappaz [Australie] ; Verity Kew [Royaume-Uni] ; Nicola Foad [Royaume-Uni] ; José Ballester-Beltrán [Royaume-Uni] ; Katja Aurbach [Allemagne] ; Chiara Lincetto [Royaume-Uni] ; Rachael M. Lane [Australie] ; Galina Schevzov [Australie] ; Warren S. Alexander [Australie] ; Douglas J. Hilton [Australie] ; William J. Astle [Royaume-Uni] ; Kate Downes [Royaume-Uni] ; Paquita Nurden [France] ; Sarah K. Westbury [Royaume-Uni] ; Andrew D. Mumford [Royaume-Uni] ; Samya G. Obaji [Royaume-Uni] ; Peter W. Collins [Royaume-Uni] ; Fabien Delerue [Australie] ; Lars M. Ittner [Australie] ; Nicole S. Bryce [Australie] ; Mira Holliday [Australie] ; Christine A. Lucas [Australie] ; Edna C. Hardeman [Australie] ; Willem H. Ouwehand [Royaume-Uni] ; Peter W. Gunning [Australie] ; Ernest Turro [Royaume-Uni] ; Marloes R. Tijssen [Royaume-Uni] ; Benjamin T. Kile [Australie]Mutations in tropomyosin 4 underlie a rare form of human macrothrombocytopenia

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